Tracciabilità dei flussi finanziari
La Legge n. 136 del 13 agosto 2010, modificata dal D.L. 12 novembre 2010, n. 178 "Piano straordinario contro le mafie", nonché delega al Governo in materia di normativa antimafia prevede all'art. 3 importanti misure volte ad assicurare la tracciabilità dei flussi finanziari relativi ai lavori, servizi e forniture pubbliche, finalizzati a prevenire infiltrazioni criminali nei contratti pubblici.
Si richiede pertanto a tutti i fornitori ed appaltatori della ASL BT di comunicare con la massima urgenza sotto forma di dichiarazione sostitutiva ai sensi del D.P.R. 445/2000 (SCARICABILE QUI) il conto corrente dedicato (IBAN) ed i soggetti preposti alla gestione dei conti, (generalità e codice fiscale) su cui dovranno essere eseguiti tutti i pagamenti, nonché l'impegno a comunicare ogni modifica relativa ai dati trasmessi. Al riguardo occorre evidenziare che la mancata comunicazione nei termini di legge comporterà a decorrere dal 17 Giugno il blocco di tutti i pagamenti con conseguente interruzione dei termini di pagamento.
Verifica regolarità contributiva (D.U.R.C.)
Al fine di accelerare le procedure di verifica della regolarità contributiva, dovendo questa Area provvedere alla richiesta online del Documento Unico di Regolarità Contributiva, si richiede l'invio, con la massima urgenza, di un D.U.R.C aggiornato da cui poter rilevare le informazioni necessarie all'inoltro della richiesta o, nel caso in cui non si disponga di tale documento, l'invio di una comunicazione contenente le seguenti informazioni:
1) numero di matricola INPS,
2) la tipologia di contratto collettivo di lavoro applicato,
3) il codice ditta INAIL,
4) l'eventuale numero di iscrizione alla Cassa Edile.
Per maggiori informazioni inviare una e-mail a Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo.
 

La fibrosi cistica (FC) è la malattia congenita, cronica, evolutiva, trasmessa con meccanismo autosomico recessivo più frequente nella popolazione caucasica: ne è affetto un neonato ogni 2500-2700 nati vivi.
La fibrosi cistica è secondaria ad un'anomalia della proteina chiamata CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) localizzata nella membrana apicale delle cellule degli epiteli; la sua funzione è quella di regolare gli scambi idroelettrolitici
Il gene che codifica questa proteina è stato localizzato nel 1989 sul braccio lungo del cromosoma 7. All'alterazione della proteina consegue un'anomalia del trasporto di sali che determina principalmente una produzione di secrezioni per così dire "disidratate": il sudore è molto ricco in sodio e cloro, il muco è denso e vischioso e tende ad ostruire i dotti nei quali viene a trovarsi.
La malattia coinvolge numerosi organi ed apparati: l'apparato respiratorio, dalle prime vie aeree al tessuto polmonare, il pancreas nella produzione di enzimi digestivi, il fegato, l'intestino e l'apparato riproduttivo, soprattutto nei maschi.
La malattia può manifestarsi precocemente, in età neonatale o nelle prime settimane o mesi di vita, con gravità diversa, in alcuni casi in correlazione a particolari mutazioni geniche.
Più raramente la malattia può evidenziarsi nell'età adolescenziale od adulta con quadri clinici meno gravi.
 

www.fibrosicistica.it
 

Dal 1 febbraio 2011 è possibile pagare il ticket in molte tabaccherie del territorio: l'accordo è stato raggiunto dalla Asl Bt con la Fit (Federazione Italiana Tabaccai) ed è una assoluta novità in Puglia.
Pagare con questa modalità è semplicissimo:
1) basta prenotare l'esame presso un centro Cup, in farmacia, negli Ipercoop di Andria o Barletta, oppure al numero verde 800.550.177
2) scaricare il bollettino dal nostro sito web in alto a destra
3) con 2 euro in più effettuare il pagamento nelle tabaccherie che aderiscono all'iniziativa.
In allegato la locandina informativa